楽器プロテクター
● 穴が開きにくい。
● 蒸気・EO・プラズマ滅菌に対応しています。
● 機器の完全性を維持し、寿命を延ばします。
当社が提供する仕様は次のとおりです。
| アイテム | 色の変化 | パッキング |
| 蒸気インジケーターストリップ | 最初の色を黒にする | 250個/箱、10箱/カートン |
1. 準備:
滅菌するすべてのアイテムが適切に洗浄され、乾燥されていることを確認してください。
アイテムを適切な滅菌包装（ポーチやラップなど）に入れてください。
2. インジケーターカードの配置:
化学インジケーターカードをアイテムと一緒に滅菌パッケージ内に挿入します。
滅菌サイクル中にカードが蒸気に完全にさらされるように配置してください。
3. 滅菌プロセス：
滅菌パッケージを圧力蒸気滅菌器（オートクレーブ）に装填します。
滅菌するアイテムの製造元の指示に従って、滅菌器のパラメータ (時間、温度、圧力) を設定します。
滅菌サイクルを開始します。
4.滅菌後のチェック：
滅菌サイクルが完了したら、滅菌器からパッケージを慎重に取り出します。
取り扱う前にパッケージが冷めるまでお待ちください。
5. インジケーターカードを確認します。
滅菌パッケージを開けて、化学インジケーターカードを検査します。
カードの色の変化を確認してください。これは、適切な滅菌条件で処理されたことを表しています。具体的な色の変化は、カードまたはパッケージの説明書に記載されています。
6. 文書化と保管:
インジケーター カードの結果を滅菌ログに記録し、日付、バッチ番号、その他の関連詳細を書き留めます。
滅菌したアイテムは、使用する準備ができるまで、清潔で乾燥した環境に保管してください。
7. トラブルシューティング:
化学インジケーターカードに期待通りの色の変化が見られない場合は、そのアイテムを使用しないでください。施設のガイドラインに従って再処理し、滅菌器に潜在的な問題がないか調査してください。
病院:
·中央滅菌部門: 手術器具や医療機器が適切に滅菌されていることを確認します。
·手術室: 手術前に器具や機器の滅菌状態を確認します。
クリニック:
·一般診療所および専門診療所：各種医療処置で使用する器具の滅菌確認に使用します。
歯科医院:
·歯科診療：感染を防ぐために歯科用器具や機器が効果的に滅菌されていることを確認します。
獣医クリニック:
·動物病院および診療所: 動物のケアや手術に使用される器具の滅菌状態を確認します。
研究室:
·研究室: 研究室の機器や材料に汚染物質がないことを確認します。
·医薬品研究室: 医薬品製造に使用されるツールと容器が滅菌されていることを確認します。
バイオテクノロジーとライフサイエンス:
· バイオテクノロジー研究施設：研究開発に使用される機器および材料の無菌性を確認します。
タトゥーとピアススタジオ:
· タトゥー パーラー: 感染を防ぐために、針と器具が確実に滅菌されるようにします。
· ピアススタジオ：ピアスツールの滅菌状態を検証します。
緊急サービス:
· 救急救命士および救急対応者: 緊急医療機器が滅菌されており、使用できる状態であることを確認します。
食品・飲料業界:
· 食品加工工場：衛生基準を維持するために加工機器と容器が滅菌されていることを確認します。
教育機関:
· 医学部および歯科学校: 適切な滅菌技術を指導するためのトレーニング プログラムで使用されます。
· 科学実験室: 学生が使用できるように教育実験機器が滅菌されていることを確認します。
これらの多様な応用分野は、さまざまな専門環境で効果的な滅菌を確実に行うための圧力蒸気滅菌化学インジケーター カードの汎用性と重要性を浮き彫りにしています。
これらのストリップは、化学インジケータとしては最高レベルの滅菌保証を提供し、蒸気滅菌におけるすべての重要なパラメータが満たされていることを検証するために使用されます。さらに、タイプ5インジケータは、ANSI/AAMI/ISO化学インジケータ規格11140-1:2014の厳格な性能要件を満たしています。
滅菌に使用されるインジケーターストリップは、滅菌プロセスが効果的に実施されたことを監視および検証するために設計された化学指標です。これらのストリップは、蒸気滅菌、エチレンオキシド（ETO）、乾熱滅菌、過酸化水素（プラズマ）滅菌など、さまざまな滅菌方法で使用されます。これらのインジケーターストリップの主な目的と用途は次のとおりです。
滅菌検証:
インジケーターストリップは、アイテムが正しい滅菌条件（適切な温度、時間、滅菌剤の存在など）にさらされたことを視覚的に確認できるようにします。
プロセス監視:
これらは滅菌プロセスの有効性を監視し、滅菌器内の条件が滅菌を達成するのに適切であることを確認するために使用されます。
品質管理:
これらのストリップは、各滅菌サイクルが必要な基準を満たしていることを保証することで、品質管理の維持に役立ちます。これは、医療機器およびデバイスの安全性と無菌性を維持するために不可欠です。
規制コンプライアンス:
インジケーターストリップを使用すると、医療施設は滅菌手順に関する規制および認定基準に準拠し、感染制御のベストプラクティスに従うことができます。
パッケージ内配置:
インジケーターストリップは、滅菌パッケージ、パウチ、またはトレイの中に、滅菌対象物と直接一緒に配置されます。これにより、滅菌剤が対象物に効果的に届くようになります。
視覚インジケーター:
適切な滅菌条件にさらされると、ストリップの色が変化したり、特定のマークが表示されたりします。この色の変化は容易に判断でき、滅菌プロセスの成功を即座に確認できます。
交差汚染の防止:
インジケーターストリップは器具や材料の滅菌状態を確認することで交差汚染や感染を防ぎ、患者とユーザーの安全を確保します。
滅菌インジケーターストリップは、さまざまな滅菌プロセスの有効性を検証および監視し、重要な品質管理、規制遵守を提供し、医療および実験室環境の安全性を確保するために不可欠なツールです。
滅菌インジケーターストリップは、オートクレーブなどの滅菌プロセスが、物品から生菌を完全に除去するために必要な条件を効果的に達成したことを確認するために使用されます。これらのストリップには、滅菌環境内の物理的または化学的条件に反応する特定の化学的または生物学的インジケーターが組み込まれています。その動作原理は以下の通りです。
色の変化:最も一般的なタイプの滅菌インジケーターストリップでは、温度、圧力、時間などの特定の条件にさらされると色が変わる化学染料が使用されています。
·熱化学反応:これらのインジケーターには、滅菌閾値条件（通常はオートクレーブ内で蒸気圧下で 121°C (250°F) で 15 分間）に達すると目に見える色の変化を起こす化学物質が含まれています。
·プロセス指標:プロセスインジケーターと呼ばれる一部のストリップは、滅菌プロセスにさらされたことを示すために色が変わりますが、そのプロセスが滅菌状態を達成するのに十分であったことを確認するものではありません。
分類:ISO 11140-1 規格によれば、化学指示薬は、その特異性と使用目的に基づいて 6 つのタイプに分類されます。
·クラス4:多変数インジケーター。
·クラス5:すべての重要なパラメータに反応する統合指標。
·クラス6:正確なサイクルパラメータに基づいて結果を提供するインジケーターをエミュレートします。
