そのボウイ＆ディック テストパック医療現場における滅菌プロセスの性能を検証するための重要なツールです。鉛フリーの化学指示薬とBDテストシートが多孔質の紙で挟まれ、包装されています。クレープ紙パックの上部には蒸気インジケーターラベルが付いているので、簡単に識別して使用できます。
ボウイ＆ディック テストパックの主な特徴
鉛フリー化学指示薬: 当社のテストパックには鉛フリーの化学指示薬パフォーマンスを損なうことなく、安全性と環境コンプライアンスを確保します。
信頼性の高いパフォーマンス正しく使用した場合、テストパックは淡黄色から均一な赤紫色または黒色に変化することで、効果的な空気除去と蒸気浸透を確認します。この色の変化は、滅菌器が132℃～134℃の最適温度に達し、3.5～4.0分経過すると発生します。
使いやすいボウイ＆ディックテストパックはシンプルな設計で、医療従事者にとって導入と結果の解釈が容易です。パックを滅菌器にセットし、サイクルを作動させ、色の変化を観察するだけで、滅菌が成功したことを確認できます。
正確な検出: 空気塊が存在する場合、または滅菌装置が必要な温度に達しない場合は、感熱染料は淡い黄色のままになったり、不均一に変化したりし、滅菌プロセスに問題があることを示します。
滅菌は医療現場における感染管理の重要な要素です。ボウイ＆ディック テストパック滅菌器の性能を正確かつ確実に検証し、医療機器が適切に滅菌され、安全に使用できることを保証するように設計されています。私たちは、医療現場の安全性と効率性を高める高品質な製品を提供することに尽力しています。Bowie & Dick Test Packは、医療用品分野における革新と卓越性への私たちの献身を反映しています。
監視に使用される BD テストとは何ですか?
ボウイ・ディック試験は、真空前蒸気滅菌装置の性能を監視するために使用されます。この試験は、空気漏れ、不十分な空気除去、および滅菌チャンバーへの蒸気の侵入を検出するように設計されています。この試験は、医療施設における品質管理において重要な部分であり、滅菌プロセスが効果的であり、医療機器が適切に滅菌されていることを確認するために行われます。
ボウイ・ディックテストの結果は何ですか?
ボウイ・ディック試験の結果は、真空前蒸気滅菌装置が適切に機能していることを確認するためのものです。試験に合格した場合、滅菌装置はチャンバーから効果的に空気を除去し、適切な蒸気浸透を可能にし、所望の滅菌条件を達成していることを示します。ボウイ・ディック試験に不合格の場合は、空気漏れ、不十分な空気除去、蒸気浸透の問題などの問題が示唆される可能性があり、滅菌装置の有効性を確保するために調査と是正措置が必要となります。
ボウイ・ディックテストはどのくらいの頻度で実施すべきですか?
ボウイ・ディック試験の実施頻度は、通常、規制基準やガイドライン、そして医療機関のポリシーによって決定されます。一般的には、真空蒸気滅菌器の適切な機能を確保するために、ボウイ・ディック試験は毎日、その日の最初の滅菌サイクルの前に実施することが推奨されます。さらに、ガイドラインによっては、毎週の試験、あるいは滅菌装置のメンテナンスや修理後の試験を推奨している場合もあります。医療機関は、ボウイ・ディック試験の適切な実施頻度を決定するために、規制当局や機器メーカーが提供する具体的な推奨事項に従う必要があります。
投稿日時: 2024年7月12日
