Shanghai JPS Medical Co., Ltd.

Fir wat gëtt de Bowie-Dick-Test benotzt? Wéi dacks soll e Bowie-Dick-Test gemaach ginn?

DenBowie & Dick Testpackass e wichtegt Instrument fir d'Leeschtung vu Sterilisatiounsprozesser a medizinesche Beräicher ze verifizéieren. Et huet en bleifräien chemeschen Indikator an e BD-Testblat, déi tëscht poröse Pabeierblieder placéiert a mat ... agewéckelt ginn.KrepppabeierD'Packung ass mat engem Dampindikator-Etikett uewen ofgeschloss, sou datt se einfach z'identifizéieren an ze benotzen ass.

Schlësselmerkmale vum Bowie & Dick Test Pack

Bläifräie chemeschen IndikatorEis Testpackung enthält e bleifräiechemeschen Indikator, fir Sécherheet a Konformitéit mat der Ëmwelt ze garantéieren, ouni Kompromësser bei der Leeschtung.

Zouverlässeg LeeschtungWann et richteg benotzt gëtt, bestätegt den Testpack déi effektiv Loftentfernung an d'Damppenetratioun andeems en d'Faarf vu hellgiel op homogen purpur oder schwaarz ännert. Dës Faarfännerung geschitt wann de Sterilisator déi optimal Temperatur vun 132℃ bis 134℃ fir 3,5 bis 4,0 Minutten erreecht.

Einfach ze benotzenDen einfachen Design vum Bowie & Dick Test Pack mécht et fir Gesondheetsspezialisten einfach, d'Resultater ëmzesetzen an z'interpretéieren. Leet einfach d'Packung an de Sterilisator, start de Zyklus a beobachtet de Faarfwiessel, fir déi erfollegräich Sterilisatioun ze bestätegen.

Genau DetektiounWann eng Loftmass präsent ass oder wann de Sterilisator déi gewënscht Temperatur net erreecht, bleift déi thermosensitiv Faarf hellgiel oder ännert sech ongläichméisseg, wat op e Problem mam Sterilisatiounsprozess hiweist.

Sterilisatioun ass e wichtege Bestanddeel vun der Infektiounskontroll am Gesondheetswiesen. EisBowie & Dick Testpackass entwéckelt fir eng korrekt an zouverlässeg Verifizéierung vun der Leeschtung vum Sterilisator ze garantéieren, fir sécherzestellen, datt medizinesch Instrumenter richteg steriliséiert a sécher fir de Gebrauch sinn.Mir engagéieren eis fir héichqualitativ Produkter ze liwweren, déi d'Sécherheet an d'Effizienz vun de Gesondheetspraktiken erhéijen. De Bowie & Dick Test Pack spigelt eis Engagement fir Innovatioun an Exzellenz am Beräich vun de medizinesche Versuergung erëm.

Wat gëtt mam BD-Test iwwerwaacht?

De Bowie-Dick-Test gëtt benotzt fir d'Leeschtung vu Virvakuum-Dampsterilisatoren ze iwwerwaachen. En ass entwéckelt fir Loftleckagen, inadequater Loftentfernung an Damppenetratioun an der Sterilisatiounskammer z'entdecken. Den Test ass e wichtegen Deel vun der Qualitéitskontroll a Gesondheetsariichtungen, fir sécherzestellen, datt de Sterilisatiounsprozess effektiv ass an datt medizinesch Instrumenter an Ausrüstung richteg steriliséiert sinn.

BD-Test-Pack
BD-Test-Pack-1

Wat ass d'Resultat vum Bowie-Dick-Test?

D'Resultat vum Bowie-Dick-Test ass dofir do, sécherzestellen, datt de Virvakuum-Dampfsterilisator richteg funktionéiert. Wann den Test erfollegräich ass, weist dat drop hin, datt de Sterilisator effektiv Loft aus der Kammer ewechhëlt, eng korrekt Damppenetratioun erméiglecht an déi gewënschte Sterilisatiounsbedéngungen erreecht. E gescheiterte Bowie-Dick-Test kann op Problemer wéi Loftleckagen, inadequater Loftentfernung oder Problemer mat der Damppenetratioun hiweisen, déi eng Enquête a Korrekturmoossname erfuerderen, fir d'Effektivitéit vum Sterilisator ze garantéieren.

Wéi dacks soll e Bowie-Dick-Test gemaach ginn?

D'Frequenz vum Bowie-Dick-Test gëtt typescherweis duerch Reguléierungsnormen a Richtlinnen, souwéi duerch d'Politike vun der Gesondheetsariichtung festgeluecht. Am Allgemengen ass et recommandéiert, de Bowie-Dick-Test all Dag virum éischte Sterilisatiounszyklus vum Dag duerchzeféieren, fir de richtege Fonctionnement vum Virvakuum-Dampfsterilisator ze garantéieren. Zousätzlech kënnen e puer Richtlinnen all Woch Tester oder Tester no Ënnerhalt oder Reparaturen un der Sterilisatiounsausrüstung empfeelen. Gesondheetsariichtunge sollten déi spezifesch Empfehlungen vun de Reguléierungsbehörden an den Ausrüstungshersteller verfollegen, fir déi passend Frequenz vum Bowie-Dick-Test ze bestëmmen.


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 12. Juli 2024