Etiketter for opptakbare dampindikatorer
● Visuell fargeendring bekrefter dampinntrengning og steriliseringsforhold.
● Skriveflate for å notere dato, lastenummer eller operatørens initialer.
● Damp- og varmebestandig, noe som sikrer lesbarhet etter sterilisering.
● Egnet for autoklavovervåking på sykehus og tannklinikker.
Spesifikasjonen vi tilbyr er som følger:
| Elementer | Fargeendring | Pakking |
| Dampindikatorstripe | Opprinnelig farge til svart | 250 stk/eske, 10 esker/kartong |
1. Forberedelse:
Sørg for at alle gjenstander som skal steriliseres er skikkelig rengjort og tørket.
Plasser varene i passende steriliseringsemballasje (f.eks. poser eller innpakninger).
2. Plassering av indikatorkortet:
Sett kjemikalieindikatorkortet inn i steriliseringspakken sammen med artiklene.
Sørg for at kortet er plassert slik at det blir fullt eksponert for dampen under steriliseringssyklusen.
3. Steriliseringsprosess:
Last steriliseringspakkene inn i trykkdampsterilisatoren (autoklav).
Still inn sterilisatorens parametere (tid, temperatur, trykk) i henhold til produsentens instruksjoner for gjenstandene som skal steriliseres.
Start steriliseringssyklusen.
4. Kontroll etter sterilisering:
Etter at steriliseringssyklusen er fullført, fjern pakkene forsiktig fra sterilisatoren.
La pakkene avkjøles før håndtering.
5. Bekreft indikatorkortet:
Åpne steriliseringspakken og kontroller kjemikalieindikatorkortet.
Sjekk om det er en fargeendring på kortet, som bekrefter eksponering for passende steriliseringsforhold. Den spesifikke fargeendringen vil være angitt på kortet eller emballasjens instruksjoner.
6. Dokumentasjon og lagring:
Registrer resultatene fra indikatorkortet i steriliseringsloggen din, og noter dato, batchnummer og andre relevante detaljer.
Oppbevar de steriliserte gjenstandene på et rent og tørt sted til de er klare til bruk.
7. Feilsøking:
Hvis kjemikalieindikatorkortet ikke viser forventet fargeendring, må du ikke bruke varene. Reprosesser dem i henhold til institusjonens retningslinjer og undersøk potensielle problemer med sterilisatoren.
Disse kjernefordelene gjør atKjemisk indikatorkort for trykkdampsteriliseringet viktig verktøy for å sikre sikkerheten og påliteligheten til steriliseringsprosesser i ulike profesjonelle miljøer.
Sykehus:
·Sentrale sterilavdelinger: Sørger for at kirurgiske instrumenter og medisinsk utstyr steriliseres på riktig måte.
·Operasjonsstuer: Verifiserer steriliteten til verktøy og utstyr før prosedyrer.
Klinikker:
·Generelle klinikker og spesialklinikker: Brukes til å bekrefte sterilisering av instrumenter som brukes i ulike medisinske behandlinger.
Tannlegekontorer:
·Tannklinikk: Sørger for at tannlegeverktøy og -utstyr steriliseres effektivt for å forhindre infeksjoner.
Veterinærklinikker:
·Veterinærsykehus og -klinikker: Bekrefter steriliteten til instrumenter som brukes i dyrepleie og kirurgi.
Laboratorier:
·Forskningslaboratorier: Verifiserer at laboratorieutstyr og -materialer er fri for forurensninger.
·Farmasøytiske laboratorier: Sørger for at verktøy og beholdere som brukes i legemiddelproduksjon er sterile.
Bioteknologi og biovitenskap:
· Bioteknologiske forskningsfasiliteter: Bekrefter steriliteten til utstyr og materialer som brukes i forskning og utvikling.
Tatoverings- og piercingstudioer:
· Tatoveringssalonger: Sørger for at nåler og utstyr steriliseres for å forhindre infeksjoner.
· Piercingstudioer: Verifiserer steriliteten til piercingverktøy.
Nødtjenester:
· Ambulansepersonell og førstehjelpere: Bekrefter at medisinsk nødutstyr er sterilt og klart til bruk.
Næringsmiddel- og drikkevareindustrien:
· Næringsmiddelforedlingsanlegg: Verifiserer at prosesseringsutstyr og beholdere er sterilisert for å opprettholde hygienestandarder.
Utdanningsinstitusjoner:
· Medisinske og tannlegefaglige skoler: Brukes i opplæringsprogrammer for å lære bort riktige steriliseringsteknikker.
· Vitenskapslaboratorier: Sørger for at pedagogisk laboratorieutstyr steriliseres for studentbruk.
Disse varierte bruksområdene fremhever allsidigheten og viktigheten av trykkdampsteriliseringskjemikalieindikatorkortet for å sikre effektiv sterilisering på tvers av ulike profesjonelle miljøer.
Disse stripene gir det høyeste nivået av sterilitetsgaranti fra en kjemisk indikator, og brukes til å bekrefte at ALLE kritiske parametere for dampsterilisering er oppfylt. I tillegg oppfyller type 5-indikatorer de strenge ytelseskravene i ANSI/AAMI/ISO-standarden 11140-1:2014 for kjemiske indikatorer.
Indikatorstrimler som brukes til sterilisering er kjemiske indikatorer som er utformet for å overvåke og verifisere at steriliseringsprosesser er effektivt utført. Disse strimlene brukes i ulike steriliseringsmetoder som damp-, etylenoksid- (ETO), tørrvarme- og hydrogenperoksid- (plasma) sterilisering. Her er de viktigste formålene og bruksområdene for disse indikatorstrimlene:
Steriliseringsverifisering:
Indikatorstrimler gir en visuell bekreftelse på at gjenstandene har blitt utsatt for riktige steriliseringsforhold (f.eks. riktig temperatur, tid og tilstedeværelse av steriliseringsmiddel).
Prosessovervåking:
De brukes til å overvåke effektiviteten av steriliseringsprosessen, og sikre at forholdene i sterilisatoren er tilstrekkelige for å oppnå sterilisering.
Kvalitetskontroll:
Disse stripene bidrar til å opprettholde kvalitetskontroll ved å sikre at hver steriliseringssyklus oppfyller de nødvendige standardene. Dette er avgjørende for å opprettholde sikkerheten og steriliteten til medisinske instrumenter og utstyr.
Overholdelse av regelverk:
Bruk av indikatorstrimler hjelper helseinstitusjoner med å overholde regulatoriske og akkrediteringsstandarder for steriliseringspraksis, og sikrer at de følger beste praksis for infeksjonskontroll.
Plassering i pakken:
Indikatorstrimler plasseres i steriliseringspakker, poser eller brett, direkte sammen med gjenstandene som skal steriliseres. Dette sikrer at steriliseringsmiddelet når frem til gjenstandene effektivt.
Visuell indikator:
Strimlene endrer farge eller viser spesifikke markeringer når de utsettes for riktige steriliseringsforhold. Denne fargeendringen er lett å tolke og gir umiddelbar tilbakemelding på om steriliseringsprosessen er vellykket.
Forebygging av krysskontaminering:
Ved å bekrefte steriliteten til instrumenter og materialer, bidrar indikatorstrimler til å forhindre krysskontaminering og infeksjoner, og sikrer dermed pasient- og brukersikkerhet.
Steriliseringsindikatorstrimler er viktige verktøy for å verifisere og overvåke effektiviteten til ulike steriliseringsprosesser, og gir viktig kvalitetskontroll, samsvar med forskrifter og sikrer sikkerheten i medisinske og laboratoriemiljøer.
Steriliseringsindikatorstrimler brukes til å bekrefte at steriliseringsprosesser, som autoklavering, har vært effektive for å oppnå de nødvendige forholdene for å gjøre gjenstander fri for levedyktige mikroorganismer. Disse strimlene inneholder spesifikke kjemiske eller biologiske indikatorer som reagerer på de fysiske eller kjemiske forholdene i steriliseringsmiljøet. Her er hovedprinsippene bak hvordan de fungerer:
Fargeendring:Den vanligste typen steriliseringsindikatorstripe bruker et kjemisk fargestoff som endrer farge når det utsettes for spesifikke forhold, som temperatur, trykk og tid.
·Termokjemisk reaksjon:Disse indikatorene inneholder kjemikalier som gjennomgår en synlig fargeendring når de når terskelsteriliseringsforholdene, vanligvis 121 °C (250 °F) i 15 minutter under damptrykk i en autoklav.
·Prosessindikatorer:Noen strimler, kjent som prosessindikatorer, endrer farge for å indikere at de har blitt utsatt for steriliseringsprosessen, men bekrefter ikke at prosessen var tilstrekkelig til å oppnå sterilitet.
Klassifiseringer:I henhold til ISO 11140-1-standardene er kjemiske indikatorer klassifisert i seks typer basert på deres spesifisitet og tiltenkte bruk:
·Klasse 4:Multivariable indikatorer.
·Klasse 5:Integrerende indikatorer, som reagerer på alle kritiske parametere.
·Klasse 6:Emulering av indikatorer, som gir resultater basert på eksakte syklusparametere.
