Instrumentskydd
● Punkteringsbeständig.
● Kompatibel med ång-, EO- och plasmasterilisering.
● Bevarar instrumentets integritet och förlänger livslängden.
Specifikationen vi erbjuder är följande:
| Föremål | Färgbyte | Förpackning |
| Ångindikatorremsa | Ursprunglig färg till svart | 250 st/låda, 10 lådor/kartong |
1. Förberedelse:
Se till att alla föremål som ska steriliseras är ordentligt rengjorda och torkade.
Placera föremålen i lämplig steriliseringsförpackning (t.ex. påsar eller omslag).
2. Placering av indikatorkortet:
Sätt i kemikalieindikatorkortet i steriliseringsförpackningen tillsammans med artiklarna.
Se till att kortet är placerat så att det är helt exponerat för ångan under steriliseringscykeln.
3. Steriliseringsprocess:
Ladda steriliseringspaketen i tryckångsterilisatorn (autoklaven).
Ställ in sterilisatorns parametrar (tid, temperatur, tryck) enligt tillverkarens instruktioner för de föremål som ska steriliseras.
Starta steriliseringscykeln.
4. Kontroll efter sterilisering:
När steriliseringscykeln är klar, ta försiktigt ut förpackningarna ur sterilisatorn.
Låt förpackningarna svalna innan de hanteras.
5. Verifiera indikatorkortet:
Öppna steriliseringsförpackningen och inspektera kemikalieindikatorkortet.
Kontrollera om det finns en färgförändring på kortet, vilket bekräftar exponeringen under lämpliga steriliseringsförhållanden. Den specifika färgförändringen anges på kortet eller förpackningens instruktioner.
6. Dokumentation och förvaring:
Registrera resultaten från indikatorkortet i din steriliseringslogg och anteckna datum, batchnummer och andra relevanta detaljer.
Förvara de steriliserade föremålen i en ren, torr miljö tills de är redo att användas.
7. Felsökning:
Om kemikalieindikatorkortet inte visar den förväntade färgförändringen, använd inte artiklarna. Omarbeta dem enligt din anläggnings riktlinjer och undersök potentiella problem med sterilisatorn.
Dessa kärnfördelar gör attKemisk indikatorkort för tryckångsteriliseringett viktigt verktyg för att säkerställa säkerheten och tillförlitligheten vid steriliseringsprocesser i olika professionella miljöer.
Sjukhus:
·Centrala sterilavdelningar: Säkerställer att kirurgiska instrument och medicintekniska apparater steriliseras korrekt.
·Operationssalar: Verifierar steriliteten hos verktyg och utrustning före ingrepp.
Kliniker:
·Allmänna kliniker och specialkliniker: Används för att bekräfta sterilisering av instrument som används vid olika medicinska behandlingar.
Tandläkarmottagningar:
·Tandläkarmottagning: Säkerställer att tandvårdsverktyg och utrustning steriliseras effektivt för att förhindra infektioner.
Veterinärkliniker:
·Veterinärsjukhus och kliniker: Bekräftar steriliteten hos instrument som används vid djurvård och kirurgi.
Laboratorier:
·Forskningslaboratorier: Verifierar att laboratorieutrustning och material är fria från föroreningar.
·Farmaceutiska laboratorier: Säkerställer att verktyg och behållare som används vid läkemedelsproduktion är sterila.
Bioteknik och livsvetenskap:
· Biotekniska forskningsanläggningar: Bekräftar steriliteten hos utrustning och material som används i forskning och utveckling.
Tatuerings- och piercingstudior:
· Tatueringsstudior: Säkerställer att nålar och utrustning steriliseras för att förhindra infektioner.
· Piercingstudior: Verifierar steriliteten hos piercingverktyg.
Räddningstjänst:
· Ambulanssjukvårdare och räddningspersonal: Bekräftar att akutmedicinsk utrustning är steril och klar att användas.
Livsmedels- och dryckesindustrin:
· Livsmedelsbearbetningsanläggningar: Verifierar att bearbetningsutrustning och behållare är steriliserade för att upprätthålla hygienstandarder.
Utbildningsinstitutioner:
· Läkar- och tandläkarutbildningar: Används i utbildningsprogram för att lära ut korrekta steriliseringstekniker.
· Vetenskapslaboratorier: Säkerställer att pedagogisk laboratorieutrustning steriliseras för studenters bruk.
Dessa mångsidiga tillämpningsområden belyser mångsidigheten och vikten av kemikalieindikatorkortet för tryckångsterilisering för att säkerställa effektiv sterilisering i olika professionella miljöer.
Dessa remsor erbjuder den högsta nivån av sterilitetsgaranti från en kemisk indikator och används för att verifiera att ALLA kritiska ångsteriliseringsparametrar har uppfyllts. Dessutom uppfyller typ 5-indikatorer de stränga prestandakraven i ANSI/AAMI/ISO-standarden för kemiska indikatorer 11140-1:2014.
Indikatorremsor som används för sterilisering är kemiska indikatorer utformade för att övervaka och verifiera att steriliseringsprocesser har utförts effektivt. Dessa remsor används i olika steriliseringsmetoder såsom ånga, etylenoxid (ETO), torr värme och väteperoxid (plasma) sterilisering. Här är de viktigaste syftena och användningsområdena för dessa indikatorremsor:
Steriliseringsverifiering:
Indikatorremsor ger en visuell bekräftelse på att föremålen har exponerats för korrekta steriliseringsförhållanden (t.ex. lämplig temperatur, tid och närvaro av steriliseringsmedel).
Processövervakning:
De används för att övervaka steriliseringsprocessens effektivitet och säkerställa att förhållandena i sterilisatorn är tillräckliga för att uppnå sterilisering.
Kvalitetskontroll:
Dessa remsor hjälper till att upprätthålla kvalitetskontrollen genom att säkerställa att varje steriliseringscykel uppfyller de erforderliga standarderna. Detta är avgörande för att upprätthålla säkerheten och steriliteten hos medicinska instrument och apparater.
Regelefterlevnad:
Användning av indikatorremsor hjälper vårdinrättningar att följa reglerings- och ackrediteringsstandarder för steriliseringsmetoder, vilket säkerställer att de följer bästa praxis för infektionskontroll.
Placering i paketet:
Indikatorremsor placeras i steriliseringsförpackningar, påsar eller brickor, direkt tillsammans med de föremål som ska steriliseras. Detta säkerställer att steriliseringsmedlet når föremålen effektivt.
Visuell indikator:
Remsorna ändrar färg eller visar specifika markeringar när de utsätts för korrekta steriliseringsförhållanden. Denna färgförändring är lätt att tyda och ger omedelbar feedback på om steriliseringsprocessen lyckats.
Förebyggande av korskontaminering:
Genom att bekräfta instrumentens och materialens sterilitet hjälper indikatorremsor till att förhindra korskontaminering och infektioner, vilket säkerställer patient- och användarens säkerhet.
Steriliseringsindikatorremsor är viktiga verktyg för att verifiera och övervaka effektiviteten hos olika steriliseringsprocesser, vilket ger avgörande kvalitetskontroll, regelefterlevnad och säkerställer säkerheten i medicinska och laboratoriemiljöer.
Steriliseringsindikatorremsor används för att bekräfta att steriliseringsprocesser, såsom autoklavering, har varit effektiva för att uppnå de nödvändiga förhållandena för att göra föremål fria från livskraftiga mikroorganismer. Dessa remsor innehåller specifika kemiska eller biologiska indikatorer som reagerar på de fysiska eller kemiska förhållandena i steriliseringsmiljön. Här är de viktigaste principerna bakom hur de fungerar:
Färgbyte:Den vanligaste typen av steriliseringsindikatorremsa använder ett kemiskt färgämne som ändrar färg när det utsätts för specifika förhållanden, såsom temperatur, tryck och tid.
·Termokemisk reaktion:Dessa indikatorer innehåller kemikalier som genomgår en synlig färgförändring när de når tröskelsteriliseringsförhållandena, vanligtvis 121 °C (250 °F) i 15 minuter under ångtryck i en autoklav.
·Processindikatorer:Vissa remsor, så kallade processindikatorer, ändrar färg för att indikera att de har exponerats för steriliseringsprocessen men bekräftar inte att processen var tillräcklig för att uppnå sterilitet.
Klassificeringar:Enligt ISO 11140-1-standarderna klassificeras kemiska indikatorer i sex typer baserat på deras specificitet och avsedda användning:
·Klass 4:Multivariabla indikatorer.
·Klass 5:Integrerande indikatorer, som reagerar på alla kritiska parametrar.
·Klass 6:Emulera indikatorer, som ger resultat baserade på exakta cykelparametrar.
